康希诺生物股份公司是国企吗
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日前,全球知名的专业服务机构怡安集团正式发布2023中国最佳ESG雇主榜单,康希诺生物以“责任、成熟、韧性、敏捷”四大维度,凭借在环境(E)、社会(S)、治理(G)方面的突出表现,从不同行业225家全球知名企业中脱颖而出,荣膺“2023中国最佳ESG雇主”。
获奖名单
康希诺生物组织管理与人力资源高级副总裁刘蔚应邀出席颁奖仪式,并分享了康希诺生物在ESG及雇主品牌领域的真实表现与实践。
ESG是可持续发展这个主题在企业成长与组织建设中的落脚点,是企业实现长期健康发展、推动基业长青的关键基石。
践行ESG理念和承诺
作为全球领先的疫苗公司,康希诺生物致力于将可持续发展理念全面融入公司的发展战略和生产经营中,用行动践行对生命的尊重与守护。
康希诺生物不断完善ESG治理机制,深耕产品研发与技术创新,积极承担社会责任,主动回应联合国可持续发展目标,以在世界范围内提供预防传染病和感染病的解决方案为己任,以全球先进技术持续赋能成果**,让创新、优质的疫苗产品全球可及,坚定不移地为增进人类健康福祉和推动全球公共事业发展不懈努力。
塑造优质雇主品牌
ESG的核心就是高质量和可持续增长。康希诺生物始终致力于打造以人为本、多元包容的企业文化,不断以创新举措多维度打造雇主品牌,在企业文化建设和人才发展方面取得丰硕成果。
面对可持续发展挑战,康希诺生物积极发挥组织的核心作用,将ESG嵌入到业务运作的核心,积极寻求组织结构优化、打造敏捷运营模式,并致力于在提升员工体验与敬业度的基础上,强化员工价值主张,赋能员工发展。
每份荣光都承载着业界对康希诺生物的期盼,更是对康希诺生物坚守初心的重要激励,康希诺生物将继续奉行ESG核心价值,持续以创新为驱动,促进医疗健康行业的高质量发展,为全球健康事业的繁荣砥砺前行。
关于怡安
怡安集团(纽约证交所股票代码:AON)致力于提升决策质量,在全球范围内通过专业服务,保障人们的安全并丰富他们的生活。怡安在120多个国家和地区为客户提供清晰的建议与专业的解决方案,使他们能够充满信心地做出更优决策,护航业务、实现增长。
怡安人力资本管理咨询扎根中国市场近三十年,在组织能力与人才战略、绩效与薪酬管理、人才测评与发展、健康与福利管理等领域的研究与实践兼具广度和深度。怡安的数字化工具与人力资本分析能力正在为中国市场的上千家领先国企、民企与外资企业提供创新的、不断迭代的解决方案,助力企业实现组织与人力资源的数字化转型。
康希诺生物
康希诺生物股份公司于2009年在天津经开区注册成立,致力于在全球提供预防和治疗感染类疾病的解决方案。公司现有病毒载体疫苗技术、合成疫苗技术、蛋白结构设计和VLP组装技术、mRNA疫苗技术、制剂及给药技术五大创新疫苗平台技术。目前,康希诺生物已建立覆盖10余种适应症的17种创新疫苗产品管线,包括获得世卫组织认可的新冠疫苗克威莎®、全球首款吸入用新冠疫苗克威莎®雾优®、亚洲首款四价流脑结合疫苗曼海欣®、二价流脑结合疫苗美奈喜®以及亚洲推荐重组埃博拉病毒病疫苗。
稿件综合自:康希诺生物CanSinoBIO、天津经开区一泰达、怡安人力资本
撰写 |王志 编辑 |LZ
康希诺是疫苗研发、生产及商业化的创新型生物制药公司,是中国研发能力最强公司之一。
汇集了来自赛诺菲巴斯德、阿斯利康、辉瑞、诺华和葛兰素史克构全球头部制药公司的科学家。
完成研发的产品有重组埃博拉病毒病疫苗(Ad5-EBOV)、四价脑膜炎球菌结合疫苗(MCV4)、二价脑膜炎球菌结合疫苗(MCV2)及重组新型冠状病毒疫苗(5型腺病毒载体)。
康希诺除已研发完成的疫苗外,尚有DTcP-百白破联苗组合、重组肺炎球菌蛋白疫苗(PBPV)、13价肺炎球菌多糖结合疫苗(PCV13i)、结核病加强疫苗12个品种处于临床阶段。
康希诺前身为成立于2009年1月康希诺有限,它于2019年3月在港交所上市,2020年8月登陆科创板,是一家采用第5套上市标准的生物医药企业。
实际控制人宇学峰、朱涛、邱东旭和毛慧华持股7.22%、7.22%、6.92%和6.6%。
加拿大麦吉尔大学微生物学博士宇学峰任董事长、总经理,历任赛诺菲-巴斯德(产品开发部科学家、细菌疫苗开发全球总监、加拿大发酵开发总监;美国卡内基梅隆大学博士朱涛任副总经理,来自赛诺菲-巴斯德高级科学家;加拿大蒙特利尔大学博士后邱东旭任副总经理,来自美国 ChinaBio 公司中国总经理;加拿大滑铁卢大学博士后毛慧华任副总经理,来自Endo Pharmaceuticals Inc.全球质量管理总监;与毛慧华同校毕业的丈夫巢守柏也是康希诺5大核心技术人员之一。
建立了四个核心技术平台:多糖蛋白结合技术;蛋白结构设计和重组技术;腺病毒载体疫苗技术和制剂技术平台。
康希诺与军科院生物工程研究所联合研发的重组新型冠状病毒疫苗(5型腺病毒)于2021年2月相继获得墨西哥、巴基斯坦紧急使用授权,同月获得中国附条件批准上市。这终结了公司没有主营收入的历史。
康希诺营收由2020年1季度402.96万元同比增长11483.21%至2021年1季度4.67亿元,主要由重组新型冠状病毒疫苗(5型腺病毒)贡献。
MCV2也于2021年6月获《药品注册证书》,在市场并不占优,目前国内已有智飞生物、沃森生物及罗益生物3家公司MCV2脑膜炎球菌结合疫苗产品获批上市。
全球创新产品重组埃博拉病毒病疫苗2017年10月在国内获有条件批准,目前仅供紧急使用及未来国家储备安排,仅在监管机构指导下使用。
相较全球范围已上市的默沙东埃博拉疫苗Ervebo、俄罗斯Gamaleya Research InstituteGamEvac难以在常温下储存较长时间,康希诺Ad5-EBOV属于冻干剂型可在2°C-8°C之间稳定保存12个月。
MCV4于2019年11月提交新药注册,已被纳入优先审评。这是国内推荐应用CRM197载体蛋白的MCV4 产品,上市后将填补*内空白。
目前发达国家广泛使用以防范脑膜炎球菌MCV4产品为葛兰素史克的“Menveo”、赛诺菲巴斯德的“Menactra”和辉瑞的“Nimenrix”,这3款产品均未在国内申请注册。
研发进展较快的还有13价肺炎球菌多糖结合疫苗(PCV13i),已进入Ⅲ期临床。已上市竞品为辉瑞、沃森的PCV13,此外民海生物PCV13已提交注册申请,兰州所PCV13也处Ⅲ期临床。
康希诺在研所属全球创新的产品还有重组肺炎球菌蛋白疫苗(PBPV)、结核病加强疫苗(Ad5Ag85A)。相较于目前上市的PPV23、PCV13,PBPV具有更高血清覆盖率(至少98%的肺炎球菌株覆盖率)。
成立至今,康希诺尚未实现盈利。
它在2020年营收0.25亿元净利润-3.97亿元,累计未弥补亏损金额-7.65亿元。
即便在2021年1季度营收大幅增长之际,康希诺仍亏损-0.14亿元。
由于处于研发阶段,康希诺经营活动产生的现金流量净额一直扩大“为负”。
睿蓝财讯出品
文章仅供参考 市场有风险 投资需谨慎
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康希诺生物股份公司于2009年注册于天津滨海新区,是由跨国制药企业高管团队回国创立的*家级高新技术企业。康希诺生物以在世界范围内提供预防传染病和感染病的解决方案为己任,专业从事高质量人用疫苗的研发、生产和商业化,是国内领先的高科技生物制品企业。
康希诺生物的研发团队汇聚了多位曾经在赛诺菲巴斯德、阿斯利康和惠氏(现为辉瑞)等全球大型制药公司,领导创新国际疫苗研发的知名科学家和疫苗行业资深专家,建立了基于腺病毒载体疫苗技术、蛋白结构设计和重组技术、结合技术和制剂技术等四大核心技术平台,拥有多项疫苗核心知识产权及专有技术,建立了针对13个疾病领域的16种创新疫苗产品的研发管线,涵盖了对新型冠状病毒肺炎、埃博拉病毒病、结核病、脑膜炎、百白破、带状疱疹等一系列疾病的预防。
康希诺生物现拥有建筑面积1.2万平方米的疫苗研发中心,建筑面积3.8万平方米的疫苗产业化生产基地,其设计、建造及运营均符合国际标准,位于研发中心内的GMP中试车间已通过欧洲药品管理局的QP检查。基地达产后可实现多个新型疫苗产品的供应,年原液产能达到约7,000万至8,000万剂。
生产技术员/工程师
(细胞培养/纯化/辅助) 50人
职位要求:
1.生物制药相关专科及以上学历,1年及以上相关工作经验,可接受应届毕业生
2.熟悉GMP的相关要求
3.熟练掌握office软件操作
职位职责:
1.负责实施和监督新冠疫苗原液生产现场操作,日常环境监测及车间卫生打扫工作
2.按照原液车间中相关使用设备及操作工艺的标准操作规范进行操作
3.对原液车间中使用物料、耗材进行统计和领用后核对
4.参加对于生产人员的培训工作
5.配合其他部门完成原液车间的验证工作
分装/包装技术员 70人
职位要求:
1.设备自动化、生物工程、生物技术、制药工程等相关专业
2.大专以上学历
3.1年以上无菌制剂车间生产操作经验
职位职责:
1.收到生产指令后,按照计划执行生产活动
2.检查所使用的物品种类齐全、数量足够、在使用的有效期内,满足生产所需物品的要求
3.按照标准操作规程运行设备
4.严格执行工艺标准和标准操作规程,认真落实
5.严格对制品的生产过程进行监控
6.按照仪器标准操作规程,运行灌装机,同时负责设备的日常维护
7.配合相关部门,做好组内验证和文件起草、升级工作
生产技术转移工程师 10人
职位要求:
1.生物技术、化学、医药等相关专业本科及以上学历;5年本科或3年硕士以上,有生物制品或发酵类产品GMP车间生产/QA/工艺放大/申报注册等方面工作经验
2.熟悉生物制品生产工艺
3.熟悉GMP、药典、PDA、ICH等国内外法规和指导原则
4.熟练office、minitab等常用办公软件,具有较强的总结归纳及文件撰写能力者优先
职位职责:
1.按照生产计划,参与工艺放大优化工作,根据每个产品特性,协助工艺验证方案报告编写
2.参与研发向生产转移产品的技术资料的审核,组织进行风险评估,对于转移过程进行技术风险管控,编写技术转移报告
3.参与工艺技术标准审核,生产数据分析,对于生产过程出现的问题进行反馈、预警、协助进行工艺预防和改进工艺
4.关注国内外生物制药生产技术相关法规(生产、申报、变更、控制等方面),及时建立或更新技术文件
库房管理员 10人
职位要求:
1.中专以上学历
2.制药企业仓库相关工作经验3年以上
3.物流、医药相关专业
4.具备叉车驾驶证和C1驾驶证,实际驾龄2年以上
职位职责:
1.物料(生产、研发、工程)或疫苗成品冷链收发存管理
2.所负责库房收发存操作和账务处理
3.负责区仓库GXP整改和持续优化
质量控制员 15人
职位要求:
1.本科以上学历,动物学、动物生理学、药学相关学科背景,2年以上相关经验
2.掌握常规的动物/细胞效力实验操作技能(动物免疫,血清采集等)
3.熟悉常规的实验设备操作,具有一定的文件撰写能力
职位描述:
1.制定工作计划,按时完成公司所有项目的动物/细胞效力实验
2.协助领导进行屏蔽环境的运营管理
3.协助领导完成实验动物房/细胞效率实验室的检测,备案等工作
验证工程师
(工艺/计算机系统) 3人
职位要求:
1.本科,生物类、制药类等相关专业;2年药企清洁验证管理相关工作经验,具有GMP认证经验;具有层析/超滤设备清洁操作&纯化工艺操作/计算机系统验证经验者优先
2.接受过GMP方面的培训
3.较强的文字撰写能力,能够*进行各类验证文件的编写及实施
职位职责:
1.参与验证总计划、验证管理程序、验证方案、设计文件等相关文件的起草或审核,确保清洁计算机系统验证符合相关法规验证方面的要求
2.参与具备CIP功能工艺设备的FAT/SAT工作,使设备验收的顺利进行
3.参与清洁工艺程序的开发,取样方法&检测方法的筛选
4.起草或审核清洁验证方案,督导清洁验证工作的执行
5.组织对公司验证方案的培训等
厂务技术员/工程师 20人
职位要求:
1.中专(含)以上学历
2.2年以上公用工程设施运行维护经验,具有GMP经验优先
3.具有电工证
4.工作仔细、认真、踏实,团队沟通合作能力强
职位职责:
1.厂务设备预防性维护,如:水系统、空调、蒸汽系统、冷热水系统、压缩空气、污水、高低压电力、厂房等
2.厂务设备日常运行记录
3.设备改进
临床项目实验管理 3人
职位要求:
1.本科及以上学历,预防医学,公共卫生,临床医学,统计学,生命科学,生物制药等相关专业,具备1年以上相关专业工作经验者优先,优秀应届毕业生亦可
2.熟练使用office办公软件
职位职责:
1.根据临床研究计划,撰写临床试验方案草案并组织后续审核修订
2.根据临床试验方案,拟定临床试验相关表卡
3.完成临床试验在线登记备案,准备伦理申报资料及人类遗传资源申报材料,并协助研究方完成申报
4.协调公司内部生产、市场等有关部门,根据临床试验方案准备实验用药品并发运至临床试验现场
5.临床试验启动后,开展中心化 监查 或现场 监查
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薪资待遇:
(一)薪资水平。完善的薪酬福利制度,提供有竞争力的市场薪酬。大专学历月薪约4000元起,本科学历月薪约5000元起,硕士月薪约7000元起。具体薪酬依据公司相关制度执行
(二)福利保障。完善的五险一金;实习生人身意外险。节日福利,采暖补贴,防暑降温补贴,生育慰问金。优于法律标准的带薪年假;额外带薪病假、事假、陪产假;双休及法定节假日。年度健康体检,生日礼物。有期权激励制度
(三)学习发展。资深导师指导;与公司CEO及创始团队面对面沟通,零距离感受公司的战略思维;系统的培训体系(上岗培训;专业培训;管理培训;外派及海外培训);公平、公正、公开的竞岗机制;多元的职业发展机会及平台;专业与管理双跑道,跨工艺工序、产品、业务模块的学习与发展空间
(四)员工关怀。员工健康关怀-员工福利体检,丰富的营养午餐,免费班车或车辆补贴;丰富的员工活动-年度旅游、聚餐,团队建设活动,员工生日会,员工节日礼品及特殊慰问品;优越时尚的工作氛围-杰出的工作伙伴及团队,人性化的管理制度
(五)天津落户。为员工提供天津市落户机会及服务
(六)工作时间。标准工时为每日8小时工作制,双休,法定节假日休息。根据不同工作性质,提供综合工时,不定工时等其他工作制
联系方式
工作地点:
天 津市经济技术开发区西区生物医药园
简历投递:
hr@cansinotech.com
jun.lu@cansinotech.com
联系方式:
康希诺生物股份公司联系人
陆经理 15620752064
韩女士 15922005362
注: 因招聘工作持续进行,岗位信息可能会有调整或变化,应聘者投递简历前可电话咨询。
信息来源: 工业和信息化部人才交流中心
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